在過去的幾十年中，世界平均預(yù)期壽命大大增加。人口老齡化導(dǎo)致諸如糖尿病、心血管疾病和癌癥等慢性病的高流行。盡管人們的壽命更長，但老年人往往患有殘疾和慢性病。與包括這些慢性病的同齡人相比，患有癌癥、心血管疾病和糖尿病的人的預(yù)期壽命短。包括吸煙、體育鍛煉、酒精攝入、體重和飲食質(zhì)量等可改變的生活方式因素會影響預(yù)期

據(jù)日本《共同社》獲悉，日本東芝公司和日本東北大學(xué)東北Medical Megabank機(jī)構(gòu)(仙臺市)近日宣布，成功開展了利用可防止信息被偷窺的新一代技術(shù)“量子密碼通信”傳送人類遺傳信息(基因組)完整數(shù)據(jù)的實(shí)證試驗(yàn)。據(jù)悉，容量龐大的基因組數(shù)據(jù)傳送在全球尚屬首次，東芝介紹稱這一實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了量子密碼技術(shù)的實(shí)用性，將在醫(yī)療、金融等安全性必不

人血漿中細(xì)胞游離的DNA(cfDNA)的片段化模式是引起人們廣泛研究的領(lǐng)域。在懷孕期間，觀察到胎兒血漿DNA(主要是胎盤來源)是線性DNA片段，比母體來源(主要是造血來源)DNA短。有研究報道了人和鼠血漿中存在染色體外環(huán)狀DNA(eccDNA)。但是，尚無有關(guān)孕婦血漿中eccDNA的公開數(shù)據(jù)。

1月8日，美國交通部部長趙小蘭在2020年國際消費(fèi)類電子產(chǎn)品展覽會(CES)的展會上發(fā)布了《確保美國在自動車輛技術(shù)方面的領(lǐng)先地位：自動駕駛車輛4.0》(簡稱AV4.0計(jì)劃)，以確保美國在自動駕駛領(lǐng)域的技術(shù)領(lǐng)先地位。該計(jì)劃由白宮和交通部共同發(fā)起，提出了保護(hù)安全、促進(jìn)創(chuàng)新和統(tǒng)一監(jiān)管政策的技術(shù)原則，并匯總了38個聯(lián)邦部門、獨(dú)立機(jī)構(gòu)、委員

多年以來，科學(xué)家們一直認(rèn)為DEHP(鄰-苯二甲酸二辛酯的縮寫，一種增加塑料柔韌性的化學(xué)添加劑)會增加健康風(fēng)險，其中包括出生缺陷和男性不育等生殖疾病。但目前尚不清楚DEHP對人體的確切影響以及安全接觸量。美國聯(lián)邦及各州的相關(guān)機(jī)構(gòu)在法律層面對兒童玩具、食品包裝、飲用水等物品中的DEHP和其他鄰苯二甲酸鹽的含量進(jìn)行了限制，但DEH

2020年1月14日，歐盟發(fā)布《地平線2020水創(chuàng)新對工業(yè)和公用事業(yè)的可持續(xù)影響報告》，該報告是基于“地平線2020水創(chuàng)新對工業(yè)和公用事業(yè)的可持續(xù)影響”研討會的主要結(jié)論。內(nèi)容包括：水的數(shù)字化解決方案的重要性和機(jī)遇;水、能源、食品、營養(yǎng)素之間的關(guān)系;利基市場的部署;克服立法、監(jiān)管和社會接受的障礙實(shí)現(xiàn)水行業(yè)的循環(huán)經(jīng)濟(jì)。

1月14日，歐盟發(fā)布《地平線2020水創(chuàng)新對工業(yè)和公用事業(yè)的可持續(xù)影響報告》，該報告是基于“地平線2020水創(chuàng)新對工業(yè)和公用事業(yè)的可持續(xù)影響”研討會的主要結(jié)論。內(nèi)容包括：水的數(shù)字化解決方案的重要性和機(jī)遇;水、能源、食品、營養(yǎng)素之間的關(guān)系;利基市場的部署;克服立法、監(jiān)管和社會接受的障礙實(shí)現(xiàn)水行業(yè)的循環(huán)經(jīng)濟(jì)。

澳大利亞總理莫里森近1月31日表示，政府正在尋求制定進(jìn)一步削減澳碳排放量的計(jì)劃，將考慮100多種新技術(shù)，并將可再生能源列為關(guān)鍵減排技術(shù)進(jìn)行重點(diǎn)投資。他預(yù)測，十年內(nèi)澳電網(wǎng)中的可再生能源發(fā)電量將增加一倍，占比50%，并致力于高污染行業(yè)現(xiàn)代化。

近2020年1月31日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了沃森生物技術(shù)有限公司申報的13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗(PCV13)上市注冊申請。沃森PCV13是我國自主研發(fā)、采用國際最高標(biāo)準(zhǔn)的對照設(shè)計(jì)、并完全擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的首個國產(chǎn)疫苗產(chǎn)品。

2019年11月15日，我國自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑澤布替尼(zanubrutinib)獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)加速批準(zhǔn)，用于治療既往接受過至少一項(xiàng)療法的成年套細(xì)胞淋巴瘤患者。澤布替尼從最初立項(xiàng)開發(fā)到正式獲批上市，研發(fā)歷時超過7年,是完全由百濟(jì)神州生物科技有限公司自主研發(fā)的，首次獲得FDA批準(zhǔn)的抗癌新藥。