目前，記錄細(xì)胞祖先的分子鐘突變太慢，無(wú)法測(cè)量成體組織中細(xì)胞更新的短時(shí)間尺度動(dòng)態(tài)。近日，美國(guó)南加州大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在《Nature Biotechnology》發(fā)表了題為“Fluctuating methylation clocks for cell lineage tracing at high temporal resolution in human tissues”的文章。

研究人員證明，波動(dòng)的DNA甲基化標(biāo)記可以用作細(xì)胞的時(shí)鐘，其中正在進(jìn)行的甲基化和去甲基化導(dǎo)致DNA在甲基化與非甲基化狀態(tài)之間反復(fù)切換。他們使用標(biāo)準(zhǔn)甲基化陣列識(shí)別內(nèi)源性波動(dòng)核苷酸位點(diǎn)，并開(kāi)發(fā)數(shù)學(xué)模型以從這些數(shù)據(jù)中定量測(cè)量成人干細(xì)胞動(dòng)力學(xué)。研究人員通過(guò)這種測(cè)量方法驗(yàn)證了血液中急性白血病的快速擴(kuò)張和慢性病的緩慢增長(zhǎng)。

因此，人類(lèi)體細(xì)胞生成和死亡的模式可以通過(guò)DNA甲基化的波動(dòng)進(jìn)行測(cè)量。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41587-021-01109-w

注：此研究成果摘自《Nature Biotechnology》雜志，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考。

來(lái)源:科技部生物中心

圖片來(lái)源：找項(xiàng)目網(wǎng)