2019年4月24日前英國劍橋大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)的科研人員在Nature上發(fā)表了題為“Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR–Cas9 screens”的文章，研究人員基于功能基因組學(xué)，利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)對多種癌癥治療的潛在靶標(biāo)進(jìn)行篩選，為癌癥治療提供新的思路。

目前，癌癥治療藥物的開發(fā)存在一定限制，如缺乏靶標(biāo)高效鑒定的方法和臨床療效較差等，功能基因組學(xué)方法可以克服這些限制。研究人員對來自30種癌癥類型的324種人類癌細(xì)胞系，進(jìn)行了基因組規(guī)模的CRISPR-Cas9篩選，并開發(fā)了名為Project Score的在線數(shù)據(jù)庫(https://score.depmap.sanger.ac.uk.)，來篩選治療癌癥的優(yōu)先候選靶標(biāo)。同時(shí)將細(xì)胞適應(yīng)性效應(yīng)，與基因組生物標(biāo)志物和藥物作用靶標(biāo)的易處理性相結(jié)合，系統(tǒng)地定義組織和基因型中的新靶標(biāo)。

研究人員通過開發(fā)的新方法分析發(fā)現(xiàn)，Werner綜合征ATP依賴性解旋酶是多種癌癥類型腫瘤的合成致死靶標(biāo)，并具有微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)。本研究為癌癥治療藥物的開發(fā)提供了全新高效的靶標(biāo)庫。(摘譯自Nature, Published: 10 April 2019)

來源:科技部

圖片來源：找項(xiàng)目網(wǎng)